BioNxt が IP および Co の取得に関する LOI に署名

Jul 03, 2023

ブリティッシュコロンビア州バンクーバー / ACCESSWIRE / 2023 年 8 月 2 日/BioNxt ソリューションズ株式会社 ("バイオNxt" または "会社") (CSE:BNXT)(OTCQB:BNXTF)(FSE:BXT) は、ヨーロッパを拠点とする 2 つの当事者 (以下「当事者」) と拘束力のない意向表明書に署名し、現在、BioNxt が共同所有している知的財産権を取得し、米国食品医薬品局によって承認された医薬品有効成分 (「API」) を組み込んだ経口溶解性フィルム (「ODF」) 製剤を共同開発します。主要な神経変性疾患の治療を含む複数の適応症（「製品」）に関して、欧州医薬品庁（「FDA」）および欧州医薬品庁（「EMA」）と提携しています。

買収および共同開発の対価は、製品の EMA 商業登録を含む 8 つのマイルストーン目標に基づいて、マイルストーン支払いとして現金 150,000 ユーロと普通株式 2,600,000 株で構成されます。両当事者は、製品に関連して BioNxt に将来支払われるサードパーティライセンス料金の 20% を受け取る権利を保持します。 BioNxt は、両当事者が開発した追加の ODF および経皮製剤に対する独占的権利を保持します。 BioNxt と両当事者は最終的な合意に向けて取り組んでおり、やがて最新情報を提供する予定です。

承認された API のタブレット形式をベースにした主要ブランド製品の売上は、2022 年に実質的に 15% 以上増加し、世界売上高は 8 億 5,000 万ユーロを超えました。

BioNxt Solutions Inc.について BioNxt Solutions Inc. は、次世代の薬剤製剤と送達システム、診断スクリーニング試験、および新しい有効医薬品の製造と評価に焦点を当てたバイオサイエンスアクセラレータです。迅速かつ低コストの感染症および口腔健康スクリーニング検査。神経学的用途のための新たな医薬品有効成分の標準化と臨床評価。当社はドイツを中心に北米とヨーロッパで研究開発事業を展開しており、現在は欧州市場向けの医療製品の規制当局の承認と商品化に注力しています。

BioNxtソリューションズ株式会社Hugh Rogers、CEO 兼ディレクター電子メール: [email protected]電話: +1 780-818-6422

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ソース：BioNxtソリューションズ株式会社

accesswire.com でソースバージョンを表示: https://www.accesswire.com/771709/BioNxt-Signs-LOI-for-Acquisition-of-IP-and-Co-Development-of-ODF-Drug-Reformulation-for-神経変性疾患